聚焦“新机制、新证据、新策略”，High&GoGo成长益生菌亮相广州儿科专家学术圆桌会

8月10日，由丹普斯长高高主办的「追高之夏 · 菌衡有道」学术圆桌会在广州举行。本次会议聚焦“肠道菌群与儿童成长发育”这一前沿主题，围绕“新机制、新证据、新策略”展开深入探讨。会议邀请到多家广东省三甲医院的儿童消化、儿童内分泌、儿童保健及新生儿科专家出席，线下参会约10人、线上约80人，汇聚了广州地区儿科领域的一线临床力量。

五大机制通路系统阐明：肠道菌群如何“指挥”骨骼生长

在专家授课环节，中山大学附属第一医院儿科专家系统梳理了肠道菌群调控儿童身高发育的五大分子机制通路。其中，SCFA-IGF-1-骨骼轴是经典通路——肠道菌群代谢产生的短链脂肪酸（SCFA）通过GPR41受体激活Jak2-Stat5信号，驱动肝脏合成IGF-1，进而促进骨骼生长。2016年发表于《PNAS》的研究显示，无菌小鼠IGF-1水平降低约40%，菌群定植后IGF-1得以恢复。

此外，丁酸-Treg-Wnt10b轴（2018年《Immunity》）揭示了免疫介导的骨形成新机制；NOD2-IGF-1通路（2023年《Science》）证明了先天免疫受体直接调控生长的遗传学证据——NOD2敲除小鼠完全丧失了对益生菌的生长响应；Th2/IL-13-IGF-1通路（2024年《Microbiome》）展示了免疫极化方向对生长效应的决定性影响；FXR-胆汁酸-IGF轴则代表了独立于SCFA途径的肠-肝-骨内分泌调控线路。

专家指出，五大通路最终交汇于IGF-1这一核心节点，恢复肠道菌群平衡可以整合性地促进儿童生长。

从“相关”到“因果”：肠道菌群调控身高发育的证据链已确立

授课专家进一步强调，过去十年间，肠道菌群与儿童生长的关系已从“相关性观察”推进到“因果性验证”的新阶段。三条关键证据链——2016年《Science》的粪菌移植研究、2025年《Nature Microbiology》的孟德尔随机化分析、2021年《NEJM》的随机对照试验——共同确立了肠道菌群是儿童身高发育的重要调控因素。

功能分型框架：High&GoGo成长益生菌的科学逻辑

在随后的圆桌讨论环节，专家们围绕“如何依据儿童临床表现合理选择肠道微生态干预产品”及“原装进口与国产制剂的循证比较与决策框架”两大议题展开研讨。讨论中多次提及丹麦原装进口的High&GoGo儿童成长益生菌。该产品采用“3大益生菌+3大益生元”的科学配比，每包含200亿高活性活菌，三种菌株分别对应三种功能类型：

PPLP-217™成长菌（免疫调节型）：可通过NOD2-IGF-1通路直接放大生长信号。2017年《Nature》发表的大规模RCT显示，含该菌株的合生制剂可将新生儿败血症及死亡复合终点降低40%；专利数据显示，补充该菌株的实验组儿童平均身高比对照组高出0.98厘米，身高偏低比例降低26%。

BB-12™肠益菌（营养吸收型）：通过促进钙、锌、镁等矿物质的肠道吸收支持骨矿化过程，是临床研究最为充分的双歧杆菌菌株之一。

L.CASEI 431™防御菌（免疫防御型）：通过增强黏膜IgA和血清IgG应答减少感染负荷，上呼吸道感染持续时间缩短约40%。

三种益生元（FOS低聚果糖、菊粉、乳糖醇）则为益生菌的定植和繁殖提供理想底物，形成“3+3>6”的协同增效。

交叉喂养：多菌株协同的生态学基础

PPLP-217还扮演着肠道生态系统中“一级降解者”的角色——它快速发酵益生元产生乳酸和乙酸，通过交叉喂养机制促进产丁酸菌增殖，放大SCFA-IGF-1轴的信号强度。这一生态学原理表明，多菌株协同产生的SCFA总量远大于单菌株之和，为多菌株配方的科学逻辑提供了理论支撑。

从单一菌株到精准匹配：儿童微生态干预的新方向

会议形成共识：儿童生长发育的益生菌干预不应停留在“哪种菌更促生长”的简单比较，而应走向“哪种功能类型适合哪类儿童”的精准匹配。免疫调节型（PPLP-217）、营养吸收型（BB-12）、免疫防御型（L.CASEI 431）的功能分型框架，为临床医生提供了更精细化的干预工具。

本次会议通过专家授课与圆桌讨论相结合的形式，系统梳理了肠道菌群调控儿童身高发育的前沿证据，为儿科临床中生长发育相关问题的微生态干预提供了规范、可落地的参考路径。与会专家一致认为，随着因果证据链的完善和机制通路的系统阐明，以High&GoGo成长益生菌为代表的科学配比型微生态干预产品，正在为儿童生长发育的精准营养支持开辟一条全新的循证路径，最终助力更多儿童的健康成长。